Всесвітня організація охорони здоров’я заявила, що затвердила для екстреного застосування вакцину CoronaVac, розроблену китайським виробником Sinovac Biotech.
Рішення ВООЗ є сигналом для національних регуляторних органів безпеки та ефективності лікарських засобів. Це дозволяє включити вакцину CoronaVac до глобальної системи рівномірного доступу до вакцин COVAX, яка орієнтована, насамперед, на країни, що мають труднощі із придбанням найпопулярніших препаратів.
Технічна консультативна група розпочала досліджувати китайську вакцину 5 травня. Позитивний висновок було надано після аналізу клінічних даних про безпеку та ефективність препарату.
Експерти ВООЗ рекомендують застосовувати CoronaVac особам у віці понад 18 років. Другу дозу цієї вакцини слід вводити з інтервалом у 2−4 тижні.
Це друга китайська вакцина, яка отримала схвалення ВООЗ. 7 травня був схвалений перший китайський препарат Sinopharm.
Ефективність CoronaVac складає 51 %. Але, якщо йдеться про важкий перебіг захворювання та необхідність госпіталізації, то її ефективність становить 100 %. Раніше експерти ВООЗ заявляли, що ефективність вакцини на третій стадії міжнародних клінічних випробувань коливалась від 51 до 84 %.
Концерн Sinovac заявив, що на кінець травня доставив у Китаї та за кордон понад 600 млн доз вакцини. На сьогоднішній день вже введено понад 430 млн доз цієї вакцини.
Вакцина CoronaVac від Sinovac Biotech за межами Китаю була схвалена у Бразилії, Чилі, Індонезії, Лаосі, Мексиці, Азербайджані, Туреччині, Камбоджі, Еквадорі, Єгипті, Пакистані, Таїланді, Молдові, Панамі, Тунісі, Україні та Зімбабве.
