Влада Китаю погодилася на первинне випробування на людях двох експериментальних вакцин проти SARS-CoV-2.

Китайська комісія охорони здоров’я повідомила, що протягом останньої доби було підтверджено зараження 89 осіб, серед яких 86 приїхали у країну з-за кордону. Китайська влада вже раніше повідомляла про терапію плазмою крові, яка була застосована на 15 пацієнтах.

Вакцини розроблені пекінською фірмою Sinovac Biotech та Інститутом вірусології в Ухані – філією Китайської державної фармацевтичної групи (Sinopharm).

«Sinopharm має намір залучити 1400 добровольців для участі в перших двох фазах клінічних випробувань, які мають завершитися до 10 листопада 2021 р.», – повідомив, посилаючись на офіційну інформацію, китайський портал Caixin. Як правило, для досягнення безпеки і ефективності вакцини необхідно провести три фази клінічних випробувань.

Прототип фірми Sinopharm було розроблено в лабораторії Інституту вірусології в Ухані при фінансовій підтримці китайського Міністерства науки і техніки. Лабораторія, яка знаходиться недалеко від вогнища пандемії в Ухані, була серед закладів, які першими визначили генетичний код вірусу.

У березні Китай дав зелене світло клінічним випробуванням вакцини, розробленої Академією медичних наук та біотехнологічною фірмою CanSino Bio. Трохи раніше американська фірма Moderna повідомила про початок випробування на людях.

Робота над вакциною і ліками проти COVID-19 триває постійно. Однією з ідей є лікування з використанням плазми крові людей, які здолали недугу.

Групі китайських пацієнтів, які захворіли на COVID-19, стан яких вважається важким або критичним, було проведено переливання плазми крові осіб, які вже одужали.

Переливання було проведене у двох китайських медичних закладах в Ухані та Шеньчжені. Загалом таку терапію було застосовано до 15 пацієнтів. У першому випадку лікарі перелили плазму 10 пацієнтам у важкому стані і пізніше відзначили, що рівень активності вірусу в їхніх організмах різко знизився. Через три дні проблеми з диханням зникли, знизилася температура і зменшився кашель.

Друга група переливала плазму крові п’яти пацієнтам у критичному стані. У всіх було простежено покращення стану, а через 10 днів троє з них могли дихати без допомоги респіратора.

Джерело: tvn24.pl