Дві вакцини проти COVID-19, розроблені німецькою біотехнологічною компанією та американським концерном, отримали у США статус прискореної реєстрації .
Однак, клінічні випробування повинні ще підтвердити, що препарати дійсно ефективні та безпечні.
Американська Агенція з продовольства і медикаментів проведе пільгову реєстрацію двох вакцин від коронавірусної інфекції SARS-CoV-2. За інформацією Reuters, це один із чотирьох найперспективніших препаратів такого типу, який зараз розробляється. Обидві вакцини розроблені німецькою біотехнологічною компанією BioNTech та американським концерном Pfizer.
BioNTech на початку липня представив результати клінічних досліджень (на добровольцях) першої фази, які вказують, що одна з двох його вакцин, з кодовою назвою BNT162B1, може бути ефективною і добре переноситься. Це дуже важливо, оскільки вакцини повинні бути і ефективними, і безпечними. Друга перевірена вакцина має назву BNT162b2.
Якщо наступні етапи клінічних випробувань це підтвердять, виробники цих препаратів можуть розраховувати на прискорене схвалення застосування вакцин.
Pfizer прогнозує, що, коли клінічні випробування будуть успішними, то до кінця 2020 року буде виготовлено 100 млн доз цієї вакцини. У 2021 році очікується виробництво ще 1,2 млн доз препарату.
До кінця липня цього року приблизно 30 тис. осіб будуть охоплені клінічними випробуваннями. Це будуть одні з наймасовіших подібних клінічних тестувань вакцини проти коронавірусу SARS-CoV-2 у світі.
Джерело: rmf24.pl
