Європейське агентство з лікарських засобів закликало країни ЄС утриматися від видачі дозволів для російської вакцини, поки вивчається її безпечність та ефективність.

«Нам необхідно спочатку вивчити документи про препарат. Зараз ми також не маємо інформації про щеплених людей. Тому я наполегливо не раджу видавати національні дозволи для цієї вакцини», − сказала директорка EMA Кріста Віртумер.

«Ми можемо допустити Sputnik V на ринок у майбутньому, коли будуть перевірені всі необхідні параметри. Зараз в EMA розпочалося вивчення вакцини, − додала вона. − Інформація надходить від російських виробників і, звичайно, вона буде перевірятися на відповідність європейським стандартам якості, безпеки та ефективності. Коли все буде перевірено, вакцина буде схвалена для дистрибуції  у Європейському Союзі».

Sputnik V уже затверджений або проходить експертизу у трьох членських державах ЄС (Угорщині, Словаччині та Чехії), а високопосадовці в ЄС заявили, що Брюссель може розпочати перемовини з виробником вакцин, якщо про це попросять принаймні чотири держави.