Американська фармацевтична та косметична компанія Johnson&Johnson звернулася до Європейського агентства з лікарських засобів у справі затвердження своєї вакцини від COVID-19.
Неофіційно повідомляється, що агентство може схвалити відповідне рішення в середині березня.
Вакцина Johnson&Johnson має значну перевагу над препаратами Pfizer, Moderna та AstraZeneka − її можна вводити лише однією дозою, що значно спрощує процес вакцинації.
Якщо вакцина Johnson&Johnson буде схвалена, вона стане четвертою вакциною від коронавірусу на ринку ЄС.
Європейська комісія вже замовила у Johnson&Johnson 200 млн доз вакцини, але контракт передбачає можливість придбання наступних 200 млн доз.
За результатами клінічних випробувань, опублікованих у першій половині січня, препарат Ad26.COV2.S, розроблений компанією Johnson&Johnson, має високі ефективність та рівень безпеки як для молодих, так і старших людей.
