Влада повідомила, що в першій фазі вакцинації від COVID-19 буде застосований препарат компанії Johnson&Johnson, а не, як планувалося спочатку, – вакцина AstraZenekа.
Це результат тривожних даних дослідження британської вакцини. Про це рішення заявив міністр охорони здоров’я Звелі Мхізе.
«З огляду на результати дослідження ефективності Міністерство охорони здоров’я ПАР використовуватиме вакцину Johnson&Johnson», – заявив посадовець.
Він додав, що, на відміну від британського препарату, однодозова вакцина Johnson&Johnson показала ефективність проти домінантного в Південній Африці штаму коронавірусу 501Y.V2. Вакцина все ще очікує на офіційне затвердження.
Рішення влади є результатом дослідження університету Вітватерсранд у Йоганнесбурзі, опублікованого в понеділок, 8 лютого, яке не встановило, що вакцина AstraZeneca надає захист у разі легкого та помірного перебігів COVID-19, викликаного південноафриканським штамом вірусу. У той же час через недостатню кількість даних не вдалося з’ясувати, чи ефективний цей препарат у випадку важкого перебігу захворювання.
Натомість клінічні випробування вакцини Johnson&Johnson у Південній Африці показали 57-відсоткову ефективність у випадку помірного перебігу COVID-19 та 89 % – під час важкого перебігу.
Південна Африка теж уклала контракти на поставку вакцини Pfizer/BioNTech і веде переговори з американською компанією Modernа, виробниками російської вакцини Sputnik V та китайської Sinopharm.
Вакцина AstraZeneca потрапила до Південної Африки в рамках глобальної програми COVAX, а термін її придатності закінчуються у квітні 2021 р. Міністр не виключив, що ці запаси будуть використовуватися після проведення додаткових досліджень.
