Компанії Pfizer та BioNTech звернулися до Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) щодо отримання умовного дозволу на застосування вакцини від COVID-19.
Раніше генеральний директор BioNTech оголосив, що вакцина може бути схвалена для використання регуляторними органами ЄС у середині грудня.
Американський виробник ліків Pfizer разом зі своїм німецьким партнером BioNTech оголосив 18 листопада результати випробування вакцини, які показали 95-відсоткову ефективність препарату.
Pfizer та BioNTech оголосили про своє звернення до EMA на наступний день після того, як про такий крок заявила американська компанія Moderna, яка теж розробляє вакцину проти коронавірусу.
Європейське агентство з лікарських засобів заявило минулого місяця, що може затвердити перші вакцини від COVID-19 до кінця цього або на початку наступного року. Європейська комісія запевнила, що зі свого боку здійснить усі процедури без зволікань.
