Europejska Agencja Leków (EMA) wydała rekomendacje dotyczące stosowania Molnupiraviru - doustnego leku na Covid-19 firmy Merck & Co.
EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek. Przypomnijmy, w połowie grudnia w Polsce spodziewane są pierwsze dostawy Molnupiraviru. "Mamy już zakontraktowane dostawy" - potwierdzał niedawno rzecznik resortu zdrowia w rozmowie z RMF FM.
"Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA wydał zalecenia dotyczące stosowania leku Lagevrio (znanego również jako Molnupiravir lub MK 4482) w leczeniu Covid-19. Lek ten, który nie jest obecnie dopuszczony do obrotu w UE, może być stosowany w leczeniu osób dorosłych z Covid-19, które nie wymagają podawania dodatkowego tlenu i są w grupie podwyższonego ryzyka (...).Należy go podać jak najszybciej po rozpoznaniu Covid-19 i w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów. Lek dostępny w postaci kapsułek należy przyjmować dwa razy dziennie przez 5 dni" - czytamy w komunikacie przesłanym przez EMA mediom.
Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, nudności, zawroty i bóle głowy oraz ból głowy.
Równolegle EMA prowadzi przegląd etapowy Molnupiraviru przed ewentualnym złożeniem przez producenta wniosku o dopuszczenie go do obrotu w całej UE.
